第33章 基因病(第2/3 頁)

了就慢慢喝，不急，醫生還沒回醫院。”

祝福無奈，繼續含上吸管喝果蔬汁，皺眉的模樣與何翩那死相一模一樣。

基因真神奇。

祝福不僅遺傳了何翩的模樣，連動作與某些神情都遺傳了。

等喝到祝熹規定的刻度後，祝福像小大人似的，發出一聲嘆息。

“福寶，別嘆氣，嘆氣好運會溜走，來，吃蝦餃。”

祝福搖頭。

“媽咪，我喝果汁喝飽了，吃不下蝦餃了。”

“行。”

祝熹不逼著她吃，本著不浪費的原則，把手裡的蝦餃喂進了自己的嘴裡吃。

啊，真難吃——

沒有放鹽，皮還厚。

祝熹胡亂嚼了嚼，艱難嚥下，想著祝福從小就吃自己做的食物，真是為難了她。

眼看祝福就要跳出去，繼續去草地奔跑，祝熹拉著她，要她呆在自己身邊。

“剛喝了果汁，肚子裡全是水，不許跑，肚肚會疼。”

雖然很不情願，但祝福還是聽話地坐在了祝熹身邊。

直到醫生回醫院上班。

祝熹用手推車推著祝福去找醫生，她們母女倆已是這家社群醫院的熟面孔了。

且她們是這個高檔社群的少數華人，面孔很好認，醫院裡的所有職員基本都認識祝熹和祝福。

從祝福八個月月齡第一次發病，祝福就在這家社群醫院進行長期治療。

醫生診療室裡，米斯利醫生拿出一本資料夾，裡面有一疊全英文資料的化驗單。

他用英語對祝熹說道：“這是我半年前，親自飛去鷹國，把你女兒血液送去當地的一家研究中心，拿給研究員、專家們檢測研究，他們得出了結論，並郵寄來了這份報告，我是五天前才收到這份報告。”

祝熹拿過那一疊的化驗單，密密麻麻的英語，太過深奧專業的英文單詞，她都不認識。

一連串的資料值，她不知道那些代表著什麼。

她的英文還是在祝福出生後，開始學的，聽讀說的詞彙量勉強只夠平時日常交流。

她面對那一疊純英文檢查化驗單，倍感壓力。

好在米斯利為祝熹解答道：“瑪麗女士，你女兒的病，從這份報告裡，基本確診了，這是一種罕見的基因缺陷病。”

“噢，天啦。”祝熹捂嘴。

罕見。

基因

缺陷病。

這三個詞瞬間把祝熹打入了地獄。

米斯利醫生說道：“我很抱歉，但瑪麗女士，你別太擔心，這種病並非沒有治癒的可能性。”

米斯利看向面前的電腦，滑動桌上的滑鼠，點了點，然後把電腦螢幕轉來面對祝熹。

螢幕裡，是一份郵件。

“收到這份從鷹國郵寄的報告後，我第一時間就在國際醫學論壇上發出求救，好訊息是，在你的故鄉，對，在中國。”

“中國的一家醫院醫生說，中國之前也有這樣的病例，還是兩個病例，有個患者無錢醫治，不幸去世了，另外一個患者得到了有效醫治，距今已活到了三十多歲。”

聽到有救，存活的患者還活到了三十幾歲，祝熹本是絕望的臉，有了笑容。

她用不流利的英語說道：“錢不是問題，我有錢，米斯利醫生，請你幫我，救救我的孩子。”

“瑪麗女士，你也看見了。”

米斯利指了指電腦螢幕上呈現的電子郵件，說道：“在中國，只有中國的醫生，才擁有救治你女兒這種罕見基因缺陷病的經驗。”

“年紀越小，越早治療，存活率越大，她每發病一次，她就離上帝更近一步，我無能為力，只能向上帝祈禱，你