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蘇填雪和時凝帶著小寶去兒童醫院看過，擔心她可能會患有孤獨症。

後來，醫生的診斷坐實了她們的猜測。

醫生認為，蘇晚和，也就是笑笑，這個小朋友的確患有孤獨症。

準確來說，是患有孤獨症譜系障礙。

她的腦部神經出現問題，在許多事情上的感知同正常的小孩子不一樣。

不過醫生又說，笑笑是幸運的。

相較於那些身體機能萎縮，思維能力偏低的小孩來說，笑笑好多了。

她除了不愛說話，身體機能發育緩慢，在聽覺上表現得過于敏感之外，就沒有太多的問題。

可以從檢查中看出，她的智力反而偏高。

高於普通的小孩。

醫生認為，笑笑可能患有的是阿斯伯格綜合徵。

這種被外人看作是&ldo;天才症&rdo;的病症，對於同孤獨譜系裡的人來說，的確能夠算作倖運了。

不過醫生也提醒了時凝和蘇填雪，患有這個病症，就註定笑笑一生都會過上和其他小朋友不一樣的人生。

她可能不能有完備的社交生活，無法理解他人的情緒，所以也沒辦法回應兩位媽媽的呼喚。

孤獨症從某意義是來說，也會蔓延到患者的親人上。

因為給這個孩子愛，或許是一場註定孤獨的歷程。

她可能不知道回應。

也不懂什麼叫感情。

時凝和蘇填雪都沒想到笑笑身上會出現這樣的問題。

蘇填雪知道這件事以後，沒哭，連夜開始翻查相關的資料。時凝陪在她的身邊研究學習，她們從一開始就沒打算放棄。

相較於其他的孤獨症的家庭，笑笑擁有更多的資源。

時凝開始不斷參與孤獨症互助會，學習其他家長的經驗，也觀察其他不同年齡階段的孩子的反應。

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