第五章 同心協力，臨床試驗加速(第2/2 頁)

均薪酬低20~30，這在很大程度上可以降低藥企的研發費用。

由於新藥研發實在投資太大，成功率太低，研發週期又非常長，所以越來越多的藥企為了提高效率和降低研發成本，並控制風險，紛紛採用cro模式，將新藥研發業務部分或者全部外包出去。

別的不說，2018年公佈的一份權威資料顯示，新藥研發投資回報率降至19，創歷史新低。

由此可知，研發新藥真的是九死一生，也就難怪大部分藥企都是在買一些過期專利生產仿製藥，就算有點野心的藥企也會把精力投入到改良藥中去，能去研發新藥的都是藥企中向死而生的戰鬥機了。

當然，cro企業也會幫忙做批文申請，尋找試藥人資源等，可謂是一條龍服務了。

衛康找的這家就非常專業，彼此合作多年，一直都很滿意。

“張總，忙嗎？方便接個電話嗎？”

“哈哈，是小衛總啊，方便的，你們最近什麼情況？有什麼新藥要上臨床？”

“張總啊，我們有一款抗癌新藥，是改良藥，要補做臨床二期測試，這個需要儘快做完，然後再繼續做臨床三期，沒問題吧？”

張博一愣：“啊？抗癌藥？你們真的研發出來了？”

“當然是真的。”

張博瞬間站起來：“牛逼啊，衛總，這要是成了可是個重磅炸彈，我需要臨床一期的資料包告，尤其是毒理測試。你在公司的吧，我現在就過去拿資料。”

很快，張博就驅車趕到，拿到衛康準備好的資料資料。

“這是之前放棄的一款呼吸系統消炎藥？後來更換了治療方向？”

“主要成分沒變，新增了一些常見的藥物輔助成分，效果就這麼大了？”

常見的藥物輔助成分，一般都認為不具備藥理學作用，所以一期臨床資料都還能用，現在只需要做一個二期臨床測試就可以了。

臨床一期測試對人體的安全性和耐受性，二期測試安全性和基礎療效，三期基本上是在二期基礎上進行擴大樣本測試。

一期二期要求的樣本資料不多，所以時間可以很快。

只是張博做這行很久了，從來沒見過哪家藥企的藥品轉換研究方向之後變化這麼大的。

不過他心裡瞬間想起了一代神藥萬艾可來。

好吧，倒也不是不能接受，畢竟萬艾可珠玉在前，心臟病藥都能成為壯陽神藥，這消炎藥變成抗癌藥似乎可能性還更大一點。

他精神振奮起來，一邊翻看資料，一邊連連點頭。

“放心，一期的資料非常完善，我今天就給你上臨床二期，一週之內就給你資料包告。”