微生物知識點（33）(第2/3 頁)

進性變化，最終死亡。

4由於機體迅速的新陳代謝，持續感染往往並不影響器官的功能，但像神經元這樣的細胞例外，不能迅速替補修復，一旦因持續感染受損，就將影響正常功能。

6.細胞抗病毒的 RNA 干擾

1RNA 干擾是進化過程中高度保守的、由雙鏈 RNA 誘發的、同源mRNA 高效特異性降解現象。其為是基因轉錄後沉默的一種方式。

2近幾年來 RNAi 研究取得了突破性進展，被《science》雜誌評為2001 年的十大科學進展之一，併名列 2002 年十大科學進展之首。

3美國科學家安德魯?法爾和克雷格?梅洛發現 RNA干擾機制榮獲今年的諾貝爾生理學或醫學獎。

7.干擾素：

1病毒感染的細胞能抵抗相同或不同病毒的再次感染，稱之為病毒的干擾。

2干擾的機制：

（1）由缺陷型突變株所致，通常干擾同源病毒。

（2）由干擾素介導

3什麼是干擾素：

一組具有多功能的活性蛋白質（主要是糖蛋白），是一種由單核細胞和淋巴細胞產生的細胞因子。它們在細胞上具有廣譜的抗病毒、影響細胞生長和分化、調節免疫功能等多種生物活性。

4干擾素分為三個型別

1型：有 IFN-a和 IFN-β

IFN-a有二十餘個亞型

IFN-β僅有一個亞型

→1型干擾素具有抑制病毒複製、抗寄生蟲、抑制多種細胞增殖、刺激免疫細胞 殺傷活性、參與免疫調節、抗腫瘤作用。

2型：只有 IFN-γ，只有一個亞型

除抗病毒、抗增殖活性外，主要生物活性為免疫調節。

3型：即 IFN-λ1（IL-29）、IFN-λ2

（IL-28a）和 IFN-λ（IL28b）

5干擾素性質：

（1）干擾病毒複製

（2）抗病毒活性

（3）干擾素的抗病毒作用並無病毒特異性。

（4）干擾素特別是β及γ干擾素具有一定程度的宿主特異性。

第五節 病毒的致病機制

目的要求：

1瞭解病毒感染對宿主組織和器官的損傷。

2掌握病毒持續性感染的型別。

3掌握病毒感染對免疫系統的損傷。

前言：

1分子生物學水平分析，病毒致病特徵與其他微生物差異很大；但從整個機體或群體上研究，發現病毒感染的流行病學和發病機理與細菌感染有很多相似之處。

2病毒侵入機體是否引起發病，取決於病毒的毒力和宿主的抵抗力（包括特異性和非特異性免疫因素），而且二者相互作用受到外界各種因素的影響。

3病毒感染：

指病毒侵入體內並在靶器官細胞中增殖，與機體發生相互作用的過程。

4病毒性疾病：

指感染後常因病毒種類、宿主狀態不同而發生輕重不一的具有臨床表現的疾病。

5有時雖發生病毒感染，但並不形成損傷或疾病。

免疫抑制、抗原抗體免疫複合物造成組織器官病理損傷

調控基因與調控蛋白的區別：基因不一定都表達成蛋白，有外顯子內含子之分。

補：細菌感染往往造成機體損傷，病毒感染不一定造成損傷，如“寄生”，與機體生存和諧。

一、病毒侵入、擴散與排放

1.病毒侵入機體的途徑

消化道