第1335章 原研藥與仿製藥之爭：集採背後的市場變局與患者選擇(第1/2 頁)

在近年來醫藥行業的熱議話題中，原研藥與仿製藥的爭議無疑佔據了重要一席。從國家集採政策的推進，到患者對藥品質量的關切，再到醫藥市場的渠道變革，這一話題已經“破圈”，成為社會各界廣泛關注的焦點。作為一名財經博主，我將從市場、政策、患者選擇等多個維度，對這一現象進行深入分析。

集採政策下的市場格局變化

自2018年第一批國家組織藥品集中帶量採購以來，集採政策已經走過了十個年頭。在這十年間，共計435種藥品透過集採實現了以價換量，其中仿製藥佔比高達95%以上。尤其是在第十批集採中，原研藥或放棄競標或象徵性報價，最終無一中標，這一結果無疑加劇了市場對原研藥退出公立醫院甚至中國市場的擔憂。

然而，從市場的角度來看，這其實是藥品失去專利保護後必然出現的局面。當仿製藥能夠以更低的價格進入市場時，原研藥的高價策略自然難以維持。因此，無論是原研藥選擇不參與集採，還是放棄公立醫院渠道，都是其在市場競爭中的正常經營行為。

仿製藥質量爭議與真實世界研究

隨著集採政策的推進，仿製藥以極低的價格進入市場，其質量問題也引發了廣泛爭議。特別是在一些專家提出“麻藥不睡、血壓不降、瀉藥不瀉”等質疑後，市場對仿製藥的信心更是受到了嚴重打擊。然而，國家醫保局已經在證明仿製藥質量方面採取了積極行動。

透過兩次集採中選藥品真實世界研究的開展，國家醫保局已經積累了大量的臨床資料。研究結果顯示，集採中選仿製藥與原研藥在臨床效果和不良反應方面無統計學差異。這一結果無疑為仿製藥的質量提供了有力的證據支援。同時，隨著集採帶來的較大訂單量，仿製藥的邊際成本不斷遞減，企業在原材料、輔料和包材採購上的議價能力也得到了增強。這些因素共同作用下，使得仿製藥在保持低價的同時，質量也得到了有效保障。

患者選擇權與醫藥分家政策

在集採政策下，患者的購藥選擇權也受到了廣泛關注。由於集採協議量佔據了醫療機構報量的大部分份額，剩餘部分由醫療機構自主選擇擬採購品牌。因此，在公立醫院中購買原研藥變得越來越難。然而，這並不意味著患者完全失去了選擇權。

實際上，隨著醫藥市場的渠道變革，患者可以透過多種渠道購買到原研藥。例如，雙通道藥房、外商獨資醫院以及零售市場等。這些渠道為患者提供了更多的選擇空間。同時，為了更好保障患者的選擇權並消除圍繞集採的爭議，快速推進醫藥分家政策顯得尤為重要。當醫生只管處方、患者可以到院外按需購買時，大眾對院內用藥的關注度自然會降低。這不僅有利於大規模的仿製藥替代原研藥程序的推進，還能夠充分尊重患者的選擇權並引導大眾使用仿製藥。

未來展望與建議

展望未來，隨著國家集採政策的持續推進和醫藥市場的不斷變化，原研藥與仿製藥之爭仍將持續。然而，從市場的角度來看，仿製藥替代原研藥是必然趨勢。因此，我們應該以更加開放和包容的心態來看待這一現象。

對於患者而言，在購買藥品時不僅要關注價格和質量，還需要注意經營方的資質和合規性。同時，相關部門也應該提供藥品鑑別等宣傳服務，充分利用最新技術讓患者可以透過追溯碼等方式識別藥品真偽並保障用藥安全。

此外，為了更好推進醫藥行業的健康發展並保障患者的權益，我們還需要進一步完善相關政策法規並加強監管力度。例如，在集採政策中進一步明確患者的選擇權並加強對仿製藥質量的監管等。只有這樣才能夠確保醫藥市場的公平競爭和患者的用藥安全。

綜上所述，原研藥與仿製藥之爭是集採政策下市場變局的縮影。我們